尽20年的时间一直潜心从事呼吸系统疾病，尤其肺癌的临床、科研和教学工作，积累了较丰富的临床经验，成为该学科的中青年骨干。先后受到过多项国家和部级科研课题的资助。参加了20余项国内外临床新药的研发工作，掌握药物治疗的最新趋势和前沿动态。发表研究论文30余篇。目前所承担的其他社会职务：
科研工作经历：
一、院内独立承担国家课题:
“973”课题: “恶性肿瘤的发生与发展基础性研究”中的 “人肺癌变的分子机理研究”的课题
“863”课题: “抗癌新药EGFR激酶抑制剂——盐酸埃克替尼用于晚期非小细胞肺癌治疗的临床研究”
国家“十一五”科技支撑课课题: “提高肺栓塞诊断水平的研究”中的”肺癌病人肺栓塞的筛查”的研究
“十一五”2009年重大新药创制课题: “抗癌新药EGFR激酶抑制剂——盐酸埃克替尼用于非小细胞肺癌治疗的IIa-IIIb期临床研究”
《卫生部999中药注射液科研基金项目，参附注射液抗化疗副反应临床研究》承担分中心组长。
二、在其他人领导下参加： 北京市科委重点研究课题，《非小细胞肺癌分子标志谱建立对EGFR/HER1阻滞剂疗效的预测》
国家“九五”课题“支气管肺癌介入治疗技术的应用研究”
国家“十五”攻关课题中的“肺癌早期诊断分子学标记的临床印证”工作。
三、参加国际国内大型临床药理试验30余项
四、曾经发表的文章：发表论文53余篇，其中第一和通讯作者近30篇
参加过的临床实验：
1．C-TONG0806 培美曲塞对比吉非替尼二线治疗局部晚期/转移性非小细胞肺癌（非鳞癌且EGFR野生型患者）的随机，对照，开放II期临床研究 II期 广东省人民医院肿瘤中心/中国胸部肿瘤研究协作组。
2．盐酸埃克替尼片 浙江贝达药业有限公司 化学药品第1.1类《 新药I期 在健康的中国男性志愿者中，对单次口服盐酸埃克替尼片剂的安全性和耐受性进行评估的一项I期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究》 独家，中心实验室
3．盐酸埃克替尼片浙江贝达药业有限公司，化药1.1类I期《在中国非小细胞肺癌患者中，口服盐酸埃可替尼片连续28天，就其安全性、耐受性以及药代动力学进行的一项I期、单中心开放的研究》 独家 ，中心实验室
3．注射用氨柔比星 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd, 日本 化学药品第3.1类 进口药品注册III期 《盐酸氨柔比星-顺铂联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的临床试验》参加，本中心PI
4．盐酸厄洛替尼片 上海罗氏制药有限公司 化学药品3.1类《 II期 比较厄洛替尼单药与吉西他滨联合卡铂一线治疗IIIB/IV期伴有EGFR19或21外显子突变的非小细胞肺癌开放、随机对照多中心的II期临床研究》 参加，本中心PI
5．盐酸埃克替尼片 浙江贝达药业有限公司 化学药品 补充申请《II/III期 随机、双盲双模拟、平行对照、多中心评价埃可替尼和吉非替尼既往接受过一个或两个化疗的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性》本中心PI
6.对甲苯磺酰胺注射液 北京健达康新药开发有限公司 化学药品第1.1类 补充申请《III期 对甲苯磺酰胺注射液局部肿瘤内注射治疗中央型肺癌严重气道阻塞患者的单臂III期临床试验研究》 参加，本中心PI
7. 对甲苯磺酰胺注射液 北京健达康新药开发有限公司 化药1.1类 补充申请《III期 对甲苯磺酰胺注射液局部肿瘤内注射联合全身化疗治疗中央型肺癌III期临床试验研究》 参加，本中心PI
8. 多西他赛注射液 赛诺菲-安万特（中国）投资有限公司 化学药品 上市后申办者发起《不同剂量多西他赛(75、60mg/m)联合顺铂一线化疗局部晚期或转移性(IIIB/IV期）非小细胞肺癌（NSCLC)患者后多西他赛(60mg/m)维持治疗或最佳支持治疗的疗效和安全性的随机对照研究》参加 ，本中心PI
9．羧胺三唑胶丸 中国医学科学院基础医学研究所，广东银珠集团有限公司 化学药品 补充申请《III期 随机、双盲、多中心羧胺三唑（CAI）胶丸联合长春瑞滨和顺铂（NP）对照安慰剂联合NP治疗初治的IV期非小细胞肺癌患者的III期临床研究》 参加，本中心PI
10．《重组人血管内皮抑素注射液 江苏吴中医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂，江苏吴中医药集团有限公司生物医药研究所 治疗用生物制品 补充申请III期 随机、双盲、多中心评价重组人血管内皮抑素注射液联合长春瑞滨和顺铂对照安慰剂联合NP治疗初治的晚期非小细胞肺癌患者疗效和安全性的III期临床研究》 参加，本中心PI
11．BLP25脂质体疫苗 "Merck KGaA,《BaxterPharmaceutical Solutions LLC治疗用生物制品 国际多中心III期 癌症疫苗Stimuvax®（L-BLP25或BLP25脂质体疫苗）治疗无法手术切除的、经初始化-放疗后疾病稳定或客观缓解的亚洲Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的国际多中心、双盲、安慰剂对照、随机、Ⅲ期临床试验》 参加，本中心PI